ارتباط بین پلی مورفیسم rs1676486 و ریسک ابتلا به فتق دیسک کمر در جمعیت ایرانی

نویسندگان

  • آزاده کیوانی بروجنی آزمایشگاه ژنتیک پزشکی، بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.
  • حمیدرضا خانی گروه جراحی اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
  • لیلا دهقانی گروه مهندسی بافت و ترمیم، دانشکده فناوری های نوین در پزشکی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران.
  • مائده رویگری مرکز علوم و اعصاب اصفهان، مرکز تحقیقات الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران.
  • مجید رضوانی گروه جراحی اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.
چکیده مقاله:

چکیده مقدمه: فتق دیسک کمر (LDH) یک بیماری دژنره است که ژنتیک و اثرات محیط در ابتلا به آن موثر می باشد. کلاژن نوع XI برای ساخت ماتریکس خارج سلولی و ساخت کلاژن غضروف دارای اهمیت می باشد.     rs1676486 یک SNPی بوده که منجر به تبدیل C-T شده در نتیجه تغییر در بیان COL11A1 رخ می دهد. الل T منجر به کاهش رونوشت COL11A1 شده و در نهایت منجر به بهم ریختن تعادل بیان ژن می شود.  روش کار: به این منظور 100 بیمار مبتلا به فتق دیسک کمر و 100 فرد سالم وارد مطالعه شدند. جهت تعیین ژنوتیپ افراد از تکنیک High Resolution Melting (HRM) استفاده شد. سپس به منظور بررسی شناسایی تفاوت ژنوتیپ و توزیع آلل بین دو جمعیت بیمار و کنترل از آزمون فیشر و کای دو استفاده و برای مقایسه بین ژنوتیپ و ویژگی های کلینیکی بیماران از تست Mann–Whitney test استفاده شد. نتایج: نتایج مطالعات نشان دهنده ی این می باشد که rs676486 در ژن COL11A1 منجر به تغییر بیان ژن در سن کمتر از 50 سال شده و به افزایش ریسک ابتلا به LDH در بیماران با سن 50< می شود. بیماران با فراوانی ژنوتیپ AA بیش تر از کنترل بوده و rs1676486 منجر به افزایش ابتلا به فتق دیسک کمر می شود. نتیجه گیری:این مطالعه نشان داد که بیان کلاژن XI با سن و فاکتور ژنتیک در بیماران فتق دیسک کمر ارتباط دارد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

ارتباط بین پلی مورفیسم ((ile۱۰۵val ژن گلوتاتیون s- ترانسفراز p۱ (gstp۱) و خطر ابتلا به لیومیوم رحمی در جمعیت ایرانی

زمینه و هدف: لیومیوم های رحمی شایع ترین تومور خوش خیم رحمی در زنان می باشد که تقریبا 40-20 درصد زنان در سن باروری به این بیماری مبتلا می باشند. استروژن نقش مهمی در پاتوژنز لیومیوما ایفا می کند. از جمله ژن های درگیر در بیوسنتز استروژن گلوتاتیون s- ترانسفراز می باشد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط میان پلی مورفیسم gstp1 ile105val و خطر ابتلا به لیومیوم رحمی در جمعیت ایرانی بود. روش بررسی: این مطا...

متن کامل

ارتباط پلی مورفیسم در ژنهای C‏YP17 و SRD5A2 با خطر ابتلا به سرطان پروستات در دو جمعیت ایران و هندوستان

زمیته و هدف: سرطان پروستات یک بیماری پیچیده به شمار می آید که عوامل ژنتیکی و محیطی بسیاری در ایجاد و پیشرفت آن نقش دارد. نقش پلی مورفیسم ژنی به خصوص ژنهای مربوط به هورمون ها مانند گیرنده هورمونهای استروئیدی که در سرطان پروستات تاثیر مهمی دارند مورد توجه بسیار زیادی قرار گرفته است. یکی از این ژن ها، ژن CYP17 است که نقش مهمی در هیدروکسیلاسیون مواد دارد. ژن SRD5A2نیز که یک &alpha-5 ردوکتاز ایزوزیم...

متن کامل

فتق دیسک کمر

چکیده ندارد.

ارتباط پلی مورفیسم T>C (rs1635498) ژن اگزونوکلئاز1 و ریسک ابتلا به سرطان روده بزرگ غیر ارثی در یک جمعیت از ایران

    Background & Aim : One of the important DNA repair systems is Mismatch Repair (MMR). Mutation in this system can cause different types of cancer. Exonuclease1 (Exo1) is the only exonuclease involved in the human MMR system. Since Exo1 plays a distinctive role in the MMR system, this gene has gained a great intrest as a potential risk factor in Colorectal Cancer (CRC). Single nucleotide poly...

متن کامل

ارتباط پلی مورفیسم C>T p757lدر ژن Exo1 و ریسک ابتلا به سرطان کلورکتال غیر ارثی در یک جمعیت از ایران

Introduction & Objective: One candidate gene for colorectal cancer susceptibility is exonuclease1 (EXO1) .It is a member of RAD2 nuclease family. It plays a main role in mismatch repair. EXO1 acts also in DNA replication and recombination. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) are shown to be related with cancer incidence. The aim of the present study was to examine the association between P...

متن کامل

بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs8099917 وابسته به ژن IL 28B با استعداد ابتلا به عفونت HCV در جمعیت ایرانی

سابقه و هدف: درمان جاری برای HCV تجویز ترکیبی پگ اینترفرون و ریباورین می باشد. مطالعات اخیر وجود پلی مورفیسم هایی در ناحیه پروموتر ژن IL28B را به عنوان فاکتور موثر میزبانی در درمان معرفی نموده است. لذا، هدف از مطالعه حاضر بررسی فراوانی پلی مورفیسم (G/T) مرتبط با rs8099917 در جمعیت ایرانی بوده است. مواد و روش ها: در این مطالعه بررسی مقطعی بر روی 93 نمونه خون بیمار (71 بیمار حساس و 22 بیمار مقا...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 63  شماره شماره 2

صفحات  -

تاریخ انتشار 2020-05-21

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023